Андрей Смирнов
Время чтения: ~23 мин.
Просмотров: 0

Get chemical safety information on the products you use every day

Мнение специалистов о безопасности бензофенона

На сегодняшний день до конца не изучено, как действует это вещество на организм при длительном применении. Однако многие специалисты сходятся во мнении, что бензофенон относится к канцерогенам.

Например, в 2001 году Экологическая рабочая группа сообщила в своём докладе, что некоторые компоненты, входящие в состав солнцезащитных средств, могут быть канцерогенными, т. е. они способны провоцировать развитие раковых опухолей. Среди таких компонентов называется и бензофенон-3, бензофенон-4.

Кандидат физико-математических наук, сопредседатель Международной сети по ликвидации стойких органических загрязнителей (IPEN) О. А. Сперанская в своём материале о бензофеноне отмечает, что с начала производства солнцезащитной косметики количество развития кожной онкологии возросло более, чем в 2 раза.

За последние 30–40 лет количество развития раковых заболеваний кожи увеличилось в 2 раза

Агентство по охране окружающей среды штата Калифорнии (California Environmental Protection Agency) внесло бензофенон в список канцерогенных веществ и компонентов, приводящих к сбою функции эндокринной системы.

Бензофенон также фигурирует и в Базе данных Европейского союза по веществам, нарушающим работу эндокринной системы (EU Commission EDC database). Поэтому в странах Евросоюза существует регламент, согласно которому содержание бензофенона в косметике не должно превышать 5%. Концентрация этого компонента в косметических средствах, производимых в США, может составлять не более 10%.

Безопасность

Некоторые дискуссии сосредоточены на потенциале оксибензона как контактного аллергена. Исследование 2001 г. показало, что контактный дерматит является «необычным» для оксибензона. Благодаря появлению солнцезащитных кремов, не содержащих ПАБК , оксибензон в настоящее время является наиболее распространенным аллергеном, содержащимся в солнцезащитных кремах.

Исследования in vivo

Оксибензон вызывает фотоаллергию крайне редко, однако оксибензон связан с редкими аллергическими реакциями, вызываемыми воздействием солнца. В исследовании 82 пациентов с фотоаллергическим контактным дерматитом чуть более четверти показали фотоаллергические реакции на оксибензон.

В исследовании 2008 года участников в возрасте от 6 лет и старше оксибензон был обнаружен в 96,8% проб мочи. Люди могут абсорбировать от 0,4% до 8,7% оксибензона после одного местного применения солнцезащитного крема, что измеряется в выделениях с мочой. Это число может увеличиваться после нескольких приложений за один и тот же период времени. Оксибензон обладает особой проникающей способностью, поскольку он является наиболее липофильным из трех наиболее распространенных УФ-фильтров.

При местном применении УФ-фильтры, такие как оксибензон, всасываются через кожу, метаболизируются и выводятся в основном с мочой. Метод биотрансформации , процесс, при котором чужеродное соединение химически превращается в метаболит, был определен Окереке и его коллегами путем перорального и кожного введения оксибензона крысам. Ученые проанализировали образцы крови, мочи, кала и тканей и обнаружили три метаболита: 2,4-дигидроксибензофенон (DHB), 2,2-дигидрокси-4-метоксибензофенон (DHMB) и 2,3,4-тригидроксибензофенон (THB). Для образования DHB метоксильная функциональная группа подвергается O-деалкилированию; с образованием THB такое же кольцо гидроксилируется. Кольцо B в оксибензоне гидроксилируется с образованием DHMB.

В исследовании, проведенном в 2004 году, измеряли уровни оксибензона и его метаболитов в моче. После местного применения у добровольцев результаты показали, что до 1% примененной дозы было обнаружено в моче. Основным обнаруженным метаболитом был DHB, и было обнаружено очень небольшое количество THB. Используя тест Эймса на штаммах Salmonella typhimurium , было установлено, что DHB не обладает мутагенным действием. В 2019 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) отметило в своих рекомендациях для будущего исследования: «Хотя исследования показывают, что некоторые лекарства для местного применения могут всасываться в организм через кожу, это не означает, что эти лекарства небезопасны».

Воздействие на коралл

СМИ сообщают, что оксибензон в солнцезащитных кремах связан с обесцвечиванием кораллов , хотя некоторые эксперты по окружающей среде оспаривают это утверждение. Было опубликовано небольшое количество исследований, которые связывают повреждение кораллов с воздействием оксибензона. Исследование 2015 года, опубликованное в Архиве загрязнения окружающей среды и токсикологии, привело к запрету солнцезащитных кремов, содержащих оксибензон, на Палау . Однако предполагаемая связь между оксибензоном и упадком кораллов широко обсуждается в экологическом сообществе, поскольку большинство исследований по этому вопросу проводилось в лабораторных условиях. Исследование УФ-фильтров в океанах в 2019 году показало, что концентрации оксибензона намного ниже, чем сообщалось ранее, и ниже известных пороговых значений токсичности для окружающей среды.

Парадоксальный эффект

Поглощение оксибензона организмом является одной из важнейших причин выбора альтернативного фильтра. Несомненно, оксибензон очень легко впитывается в кожу и впоследствии попадает в кровообращение, после чего выводится через мочу. У кормящих мам вещество может быть обнаружено в грудном молоке.

В 2008 г. учёными было проведено исследование, доказывающее, что 96,8% из 2517 образцов мочи содержали оксибензон. Концентрация была связана с использованием косметики. Примерно 10% от нанесенного количества веществ проникает через кожу. Более того, оксибензон может накапливаться в организме.

В ходе проведенного исследования 25 человек применяли солнцезащитный крем, содержащий 4% оксибензона, 2 раза в день в течение 5 суток подряд. Было ясно, что через 3-5 дней после последнего применения в пробах мочи все еще обнаруживался оксибензон. Детский организм сложнее расщепляет оксибензон, поскольку ферменты, используемые при расщеплении, менее эффективны.

Также оксибензон обладает гормональной активностью. Это химическое вещество может присоединяться к рецептору гормонов и имитировать их действие. Степень причиненного вреда неизвестна, активность гормонов низкая. Тем не менее, никто не может точно сказать о последствиях длительного использования.

Несмотря на пользу вещества, оно считается умеренно активным и опасным:

ТоксичностьПроведенное исследование, в котором крысам давали оксибензон 2 раза в день в течение 4 недель, показало, что он не токсичен для животных. Дозировка в косметических средствах во много раз выше, чем было обнаружено у крыс. Поэтому можно не переживать за то, что вещество напрямую попадёт в организм. Содержание в % соотношении с другими активными веществами гораздо ниже.
Повреждение клеткиОксибензон может образовывать свободные радикалы. В солнечном свете оксибензон легко окисляется с образованием оксибензона семихинона – мощного вещества, которое атакует антиоксиданты. Эта антиоксидантная система защищает человека от повреждения клеток и развития рака.
Наносить на кожу или нет?Гораздо безопаснее наносить продукт, содержащий оксибензон, чем сидеть без защиты на солнце. Регулярная защита от солнца может предотвратить около 80% случаев заболевания раком кожи. И даже 1 день на солнце может существенно увеличить шансы развития раковых клеток.
ФоточувствительностьЕсли количество свободных радикалов будет увеличено, кожа будет подвержена развитию фоточувствительности. Радикалы разрушают ДНК-клетки, вещества попадают в мочу и остаются в ней до 5 суток. Это может спровоцировать развитие меланомы, что усиливает эффект присутствия вещества с концентрацией 4%.

Если в средстве указано 4%-содержание оксибензона, не нужно выкидывать средства. Достаточно ограничить их использование. В США установлен лимит на введение активного элемента – до 6% в любых кремах и декоративной косметике. В Японии показатель снижен до 5%, а в ЕС – 10%.

Из Википедии — свободной энциклопедии

Петролатум (от ср.-век. лат. petroleum — нефть) — сложная комбинация углеводородов, полученная при депарафинизации нефтяных масел. Он состоит в основном из насыщенных кристаллических и жидких углеводородов, имеющих количество углерода преимущественно больше, чем C25. Представляет собой вязкую светло-коричневую массу, с температурой каплепадения 55 — 65°С, температурой всп. 230 — 255°С.

Петролатум широко используется в косметических средствах и средствах личной гигиены, он признан безопасным ведущими мировыми производителями и национальными ассоциациями, выполняющими функцию контроля за рынком косметической продукции.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобряет его использование в качестве безрецептурного (OTC) средства для защиты кожи, а также в других офтальмологических и аноректальных безрецептурных лекарственных средствах. В косметике и средствах личной гигиены Петролатум используется в составе различных типов продуктов, включая средства для ванн, очищающие средства, средства по уходу за кожей, косметику, шампуни, кондиционеры для волос, средства для бритья и средства для загара. Петролатум является одним из основных методов лечения дерматологов для сухой кожи.

Петролатум временно защищает кожу при появлении незначительных порезов, потертости, ожогов, помогает при появлении потрескавшихся кожи и губ, помогает защитить кожу от обветривания.

В соответствии с определением Chemical Abstract System (CAS), приведенным в перечне United States Environmental Protection Agency (https://www.epa.gov/tsca-inventory), Петролатум (Petrolatum) – это не то же самое, что вазелин (Petroleum jelly).

Белый Петролатум (White Petrolatum) – это полностью очищенный, рафинированный петролатум, который не имеет запаха и цвета, обладает длительным сроком годности.

Петролатум оказывает положительное воздействие на процесс восстановления поврежденного рогового слоя кожи.

Белый Петролатум также используется как средство, которое временно снимает боль, связанную с волдырями на коже и герпесом, уменьшает сухость кожи, смягчает проявление герпеса.

Особо эффективным для применения в косметических и медицинских изделиях является Белый Петролатум (White Petrolatum), произведенный на базе Нафтеновых углеводородов, которые получены из Нафталанской нефти, добываемой на уникальном месторождении в Азербайджане.

Нафтеновые углеводороды Нафталанской нефти включают в себя циклопентанопергидрофенантреновый скелет, входящий в состав многих ферментов, гормонов и прочих физиологически активных веществ, которые обладают болеутоляющим, противовоспалительным, сосудорасширяющим, антиаллергическим свойством, а также свойством, активирующим интенсивность трофических функций и обменных процессов. Нафталанская нефть способствует устранению воспалительных процессов, уменьшению болей, улучшению кровообращения, оказывая действие на ретикулоэндотелиальные системы, играющие существенную роль в процессах защиты организма.

В технике и промышленности петролатум, полученный из традиционной нефти, может применяться как сырье для церезина, компонент смазок, электроизоляционных составов, антиозонант для резиновых изделий. Также входит в состав детского пластилина. Из вакуум-дистиллятных нефтяных фракций загущением петролатумом, парафином и церезином получают вазелин.

  1. OCSPP US EPA.  (англ.). US EPA (10 March 2015). Дата обращения 29 марта 2019.
  2. Best Health.  (англ.). Best Health Magazine Canada (14 January 2019). Дата обращения 29 марта 2019.
  3. cosmeticsinfo.org. . cosmeticsinfo. cosmeticsinfo.org (1 января 2016).
  4.  (англ.). DailyMed. U. S. National Library of Medicine.
  5. . xcel-n.com. Дата обращения 29 марта 2019.
  6.  (англ.). Safe Cosmetics. Дата обращения 29 марта 2019.
  7.  (англ.). Drugs.com. Дата обращения 29 марта 2019.
  8. Нафталана (рус.) // Википедия. — 2018-01-21.
  9. . Novosti.Az (24 ноября 2016). Дата обращения 29 марта 2019.

Рейтинг косметических средств с фильтрами защиты от солнца

Топ лучших средств, по мнению редакции Skin.ru.

Гели

Гель-крем матирующий Anthelios XL, SPF 50+, La Roche-Posay

Обеспечивает очень высокую степень защиты от UVA- и UVB-лучей (за это отвечают комплекс фильтров Mexoplex, диоксид титана) и бережно ухаживает за кожей. Обладает двойным действием против жирного блеска: мгновенно впитывается и обеспечивает матирующее покрытие, а также противостоит фотостарению и предотвращает образование пигментации.

Эмульсии

Тающая солнцезащитная эмульсия с технологией нанесения на влажную кожу Idéal Soleil, SPF 50, Vichy

Водостойкая формула с химическими фильтрами мексорилом и тиносорбом эффективно защищает от ультрафиолетового излучения даже во время купания. В состав средства также включены витамин Е и термальная вода, которые известны антиоксидантным эффектом.

Флюиды

Водостойкий тающий солнцезащитный флюид Fluide Solaire Wet Or Dry Skin, SPF 30, Biotherm

Обладает очень легкой текстурой и надежно защищает кожу от солнца. Содержит химические фильтры октокрилен, тиносорб и мексорил.

Кремы

Солнцезащитный крем с увлажняющим действием Advanced Brightening UV Defense, SPF 50, High Protection, SkinCeuticals

Благодаря комплексу физических и химических фильтров (мексорилу, диоксиду титана, тиносорбу) обеспечивает надежную защиту от солнечных лучей. Токоферол в составе средства призван оказывать антиоксидантное действие.

Солнцезащитный флюид-крем для чувствительной кожи со 100% минеральных фильтров Sheer Mineral UV Defense, SPF 50, SkinCeuticals

Средство содержит исключительно минеральные фильтры (диоксид титана, Z-Cote), обеспечивает защиту широкого спектра и подходит для людей с очень чувствительной кожей. Экстракт планктона повышает ее защитные функции и уменьшает восприимчивость к ультрафиолетовым лучам.

Солнцезащитный крем для лица Soleil Bronzer, SPF 30, Lancôme

Крем быстро впитывается, будто обволакивая кожу защитной пленкой, и отлично защищает от действия ультрафиолета. Работающие в связке диоксид титана, тиносорб и мексорил предупреждают фотостарение и другие негативные последствия инсоляции.

Молочко

Солнцезащитное молочко-спрей для тела Soleil Bronzer, SPF 30, Lancôme

Мягко обволакивает кожу, смягчая и защищая ее от воздействия солнечных лучей благодаря фильтру мексорил. В составе также присутствуют ценные масла арганы и шиповника.

Спреи

Спрей Anthelios XL, SPF 30, La Roche-Posay

Формула, обогащенная термальной водой и витамином Е, подходит для чувствительной кожи и кожи, склонной к аллергическим реакциям на солнце. Фильтры мексорил и тиносорб обеспечивают ей надежную защиту от солнечных лучей. Спрей не закупоривает поры.

Ультралегкий увлажняющий спрей от загара Spray Solaire Lacté, SPF 50, Biotherm

Термальный планктон и витамин Е в составе средства бережно ухаживают за кожей, а система фотостабильных химических фильтров (мексорил и тиносорб) активно защищает ее от воздействия ультрафиолета.

Солнечная вода

Солнцезащитный двухфазный спрей с антиоксидантами, SPF 30, Vichy

Формула с антиоксидантами (термальной водой и экстрактом черники) увлажняет и освежает кожу, а фильтры мексорил и тиносорб предупреждают фотостарение.

Солнечный спрей Ambre Solaire «Солнечная вода», SPF 20, Garnier

Обогащен экстрактом алоэ вера. SPF-фильтры мексорил и тиносорб надежно защищают от солнечных лучей. Средство при этом почти не ощущается на коже.

Какой санскрин выбрать для защиты в городе? Узнайте, пройдя наш тест!

Последние исследования о вреде Бензофенона 3

Оказалось, что Бензофенон-3 обладает накопительным действием! Американские специалисты взяли анализы мочи у тех, кто в течение летнего сезона пользовался кремами с этим компонентом, результаты шокировали — у 96% обнаружили наличие в организме Оксибензона (примерно 1 микрограмм/1 литр, у некоторых — 1 грамм/1 литр).

  • Позже выяснили, что если у женщин, в период беременности пользовавшихся кремом с Бензофеноном-3, рождались дети с недобром веса.
  • У пожилых женщин УФ-фактор провоцирует эндометриоз.
  • Нарушает работу эндокрийной системы.
  • Может вызывать аллергию на свет.
  • Повышает риск развития меланомы.

Во многих кремах концентрация Бензофенона была превышена в 5-6 раз! Продукция была срочно изъята с прилавков магазинов и установлена определенная дозировка, выше которой нельзя было добавлять Оксибензон. В США началась паника, невыгодная для косметических компаний. В итоге многие бренды перестали использовать Бензофенон в своей косметике и заменили его  одним из следующих физических или минеральных веществ — оксидом цинка, дикосидом титана, мексорилом ХЛ, Тиносорбом М.

Не рекомендуется использовать средства с бензофеноном-3 при склонности к аллергиям и дерматитам, а также во время беременности и лактации.

Полезные свойства и действие

В продуктах по уходу за кожей таких, как мыло и бальзам для губ, бензофенон помогает предотвратить деградацию других ингредиентов продукта под воздействием ультрафиолета, защищая цвет и запах продукта. Оксибензон, производное бензофенона, также является компонентом многих солнцезащитных кремов из-за его способности поглощать вредные ультрафиолетовые лучи.

Бензофенон также широко используется в ряде товаров для дома и товаров народного потребления. В стиральных и чистящих средствах вещество добавляется в рецептуру продукта в виде парфюмерного соединения, а также помогает защитить состав от разрушения, которое может быть вызвано ультрафиолетовыми лучами и воздействием воздуха.

В потребительских товарах таких, как солнцезащитные очки, обувь и спортивное оборудование, бензофенон помогает защитить от УФ-лучей целостность продукта. Кроме того, в качестве ингредиента в непищевой пластиковой упаковке он помогает избежать повреждение целостности оболочки солнцем и выцветание продукта внутри упаковки.

Производное бензофенон-3 (BP3), также известное, как оксибензон, является распространенным, одобренным FDA активным ингредиентом во многих солнцезащитных продуктах. Оксибензон помогает защитить кожу от вредных ультрафиолетовых лучей солнца, поглощая ультрафиолетовое излучение и рассеивая его в виде тепла.

Многочисленные научные исследования и регулирующие органы, включая FDA и CIR, рассмотрели бензофенон-3 и оксибензон, постановив, что он безопасен для людей при использовании в качестве солнцезащитного компонента.

В ЕС и США FDA классифицирует солнцезащитные кремы, как безрецептурные (OTC) лекарства, и подвергает их активные ингредиенты строгой научной оценке, которая включает анализ безопасности и эффективности.

Что это за вещество и где оно используется

Бензофенон был получен в 1834 году двумя учёными (независимо друг от друга): Э. М. Пелиго и Мичерлихом.

Вещество представляет собой органическое соединение, которое можно встретить в составе различных косметических средств, и оно используется в различных качествах:

  • как ульрафиолетовый фильтр. Бензофенон обладает способностью поглощать и отражать UVA и UVB лучи, но в очень малом диапазоне. Поэтому компонент применяется в кремах, лосьонах и спреях для загара как вспомогательный ингредиент, поскольку он недостаточно эффективно блокирует ультрафиолетовое излучение. С другой стороны, вещество усиливает действие иных компонентов, задерживающих УФ-лучи;
  • как консервант. Бензофенон отличается антимикробной активностью, поэтому некоторые производители добавляют его в кремы для лица и тела, в бальзамы для губ, в лаки для ногтей, в гели и шампуни, чтобы продлить срок хранения косметики;
  • как фиксатор аромата в косметических средствах и парфюмерии;
  • как компонент отдушки при изготовлении парфюмерных композиций и мыла, поскольку вещество обладает довольно приятным запахом розы и герани;
  • как фотостабилизатор. Бензофенон позволяет защитить компоненты косметических средств в прозрачной упаковке от разрушения под воздействием дневного света;
  • как термопротектор. Вещество помогает предупредить химическое разрушение других ингредиентов под влиянием высоких температур.

Термин «бензофенон» имеет несколько синонимов:

  • Benzophenone,
  • 2-Hydroxy-4-methoxy benzophenone,
  • Benzophenone cryst.,
  • Benzophenone 1,
  • Benzophenone 2,
  • Benzophenone 3,
  • 2,2′,4,4′-tetrahydroxy benzophenone,
  • 2-hydroxy-4-methoxy Benzophenone-5-Sulphonic Acid.

В составах косметических средств бензофенон можно обнаружить в виде следующих запатентованных формул:

  • Artec Chemical Benzophenone-1,
  • GalSORB Benzophenone-3,
  • Haisorb 9,
  • AgiSyn 1801,
  • Jeescreen B-3,
  • SunCat DE,
  • Misorb BPS9,
  • BP- 4, Sunsafe BP1,
  • AakoSun BP4,
  • Escalol 577 UV filter,
  • Cromollient SCE,
  • Oxybenzone USP,
  • LanCos UVB,
  • Mfsorb 101, Uvinul MS 40,
  • Neo Heliopan BB,
  • CRYSPAN BP3,
  • EMULZOME SOLAIRE (OMC 30/BENZO 10),
  • Vida-Care USB-25,
  • Olesun B-4.

Safety

Some debate focuses on the potential of oxybenzone as a contact allergen with a 2001 study finding contact dermatitis «uncommon» for oxybenzone. Due to the advent of PABA-free sunscreens, oxybenzone is now the most common allergen found in sunscreens.

In vivo studies

The incidence of oxybenzone causing photoallergy is extremely uncommon, however, oxybenzone has been associated with rare allergic reactions triggered by sun exposure. In a study of 82 patients with photoallergic contact dermatitis, just over one quarter showed photoallergic reactions to oxybenzone.

In a 2008 study of participants ages 6 and up, oxybenzone was detected in 96.8% of urine samples. Humans can absorb anywhere from 0.4% to 8.7% of oxybenzone after one topical application of sunscreen, as measured in urine excretions. This number can increase after multiple applications over the same period of time. Oxybenzone is particularly penetrative because it is the most lipophilic of the three most common UV filters.

When applied topically, UV filters, such as oxybenzone, are absorbed through the skin, metabolized, and excreted primarily through the urine. The method of biotransformation, the process by which a foreign compound is chemically transformed to form a metabolite, was determined by Okereke and colleagues through oral and dermal administration of oxybenzone to rats. The scientists analyzed blood, urine, feces, and tissue samples and found three metabolites: 2,4-dihydroxybenzophenone (DHB), 2,2-dihydroxy-4-methoxybenzophenone (DHMB) and 2,3,4-trihydroxybenzophenone (THB). To form DHB the methoxy functional group undergoes O-dealkylation; to form THB the same ring is hydroxylated. Ring B in oxybenzone is hydroxylated to form DHMB.

A study done in 2004 measured the levels of oxybenzone and its metabolites in urine. After topical application to human volunteers, results revealed that up to 1% of the applied dose was found in the urine. The major metabolite detected was DHB and very small amounts of THB were found. By utilizing the Ames test in Salmonella typhimurium strains, DHB was determined to be nonmutagenic. In 2019, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) noted in their recommendations for future study that, «While research indicates that some topical drugs can be absorbed into the body through the skin, this does not mean these drugs are unsafe.»

Effects on coral

Media reports link oxybenzone in sunscreens to coral bleaching, although some environmental experts dispute the claim. A small number of studies have been released which linked coral damage to oxybenzone exposure. A 2015 study published in the Archives of Environmental Contamination and Toxicology led to ban of oxybenxzone containing sunscreen in Palau. However, the purported link between oxybenzone and coral decline is widely discussed within the environmental community since most studies on the subject have been conducted in a lab environment. A 2019 study of UV filters in oceans found far lower concentrations of oxybenzone than previously reported, and lower than known thresholds for environmental toxicity.

Uses & Benefits

In skincare products like soap and lip balm, benzophenone helps prevent the other product ingredients from degrading under UV light – protecting the product’s color and scent. Oxybenzone, a derivative of benzophenone, is also an ingredient in many sunscreens due to its ability to absorb harmful UV rays.

Benzophenone is also widely used in a range of household products and consumer goods. In laundry and cleaning products, benzophenone is added to the product formulation as a perfume compound, and it also helps to protect the product against degradation that could be caused by UV rays and exposure to air.

Рецепт домашнего солнцезащитного крема с бензофеноном-3

В природе есть органические масла, которые наделены свойствами УФ-защиты:

  • Малиновый экстракт масла – имеет высокую резистентность к УФ-волнам. Продукт содержит до 45 SPF.
  • Масло моркови также обладает высоким индексом защиты.
  • Масло Ши применяется для защиты кожи лица. Его индекс составляет 6-10 SPF.
  • Масло зародышей пшеницы – эфирное масло, которое питает кожу, а также обладает высокой степенью защиты – SPF
  • Масло кунжута, жожоба и даже подсолнечное – кожа легко впитывает эти средства и надолго защищает от УФ-лучей.
  • Мирровое масло – эфир, способный защитить от ожогов, обладает SPF

Цитрусовые масла такие, как апельсиновое, грейпфрута, лайма и другие, могут вызывать ожоги, так как после их нанесения кожа становится очень чувствительной к солнцу. Поскольку кожа у людей по-разному реагирует на солнце, нужно учитывать индивидуальную переносимость чувствительности.

Для приготовления собственного крема от солнца необходимо добавить натуральный минерал – оксид цинка. В итоге крем приобретёт свойство отражения солнечных лучей при минимальных отрицательных эффектах.

Чтобы сделать крем в домашних условиях, необходимо правильно рассчитать SPF индекс. Сначала нужно определиться с его диапазоном.

Оксид цинка нужно добавлять в % соотношении от объёма всех ингредиентов:

  • 2-5 SPF – нужно использовать 5% оксида цинка;
  • 6-11 SPF – необходимо включить в состав 10% оксида цинка;
  • для 12-19 SPF понадобится 15% оксида цинка;
  • > 20 SPF – нужно использовать 20% вещества.

Бензофенон-3 в косметике домашнего приготовления нужно брать в соотношении к количеству натуральных примесей. Если в составе крема будет 5% оксида цинка, то оксибензон должен быть в тех же количествах.

Для приготовления домашнего солнцезащитного крема понадобится:

  • паровая баня или пароварка;
  • кухонные весы;
  • защитная маска;
  • банки из стекла (лабораторные);
  • кокосовое масло – 90 г (органическое и нерафинированное);
  • растительное масло (любое жидкое, например, миндальное) – 65 г;
  • масло Ши – 27,5 г;
  • пчелиный воск – 28,5 г;
  • оксид цинка (не использовать нано-формы) – 40 г;
  • бензофенон-3 – 40 г;
  • витамин Е в масле – ½ ч. л.

Для приготовления понадобится выполнить несколько простых шагов:

  1. Посуду нужно поместить в пароварку или на водяную баню (ковшик с водой устанавливается на опоры над поверхностью кипящей воды в другой ёмкости, не касаясь воды и поверхностей).
  2. По одному нужно добавить ингредиенты, относящиеся к группе масел.
  3. Все компоненты нужно прогреть и размешать венчиком.
  4. Ёмкость нужно снять с огня, и удалять конденсат, чтобы вода не попала в состав масел.
  5. Далее необходимо измерить на весах количество всех масел.
  6. В тёплую массу нужно добавить оксид цинка аккуратно и медленно, пока вес на весах не прибавится на 40 г. При этом цинк будет оседать на дно, поэтому маска для защиты от паров – обязательна.
  7. После цинка нужно ввести бензофенон, перемешивая его венчиком.
  8. Полученный состав нужно распределить по банкам и оставить на несколько часов.

Продукт обладает индексом SPF от 20, поскольку содержит 20% оксида цинка. Пчелиный воск делает этот крем более густым, благодаря чему состав хорошо будет держаться на коже после попадания воды. Продукт можно использовать в течение 6 мес., хранить нужно в холодильнике.

Для лучшей защиты необходимо наносить его каждый час на кожу. На пляже нужно хранить банку в тёмном месте, так как продукт не обладают светочувствительностью. Под прямыми солнечными лучами вся масса может расплавиться, потеряв свои свойства.

Uses

Oxybenzone is used in plastics as an ultraviolet light absorber and stabilizer. It is used, along with other benzophenones, in sunscreens, hair sprays, and cosmetics because they help prevent potential damage from sunlight exposure. It is also found, in concentrations up to 1%, in nail polishes. Oxybenzone can also be used as a photostabilizer for synthetic resins. Benzophenones can leach from food packaging, and are widely used as photo-initiators to activate a chemical that dries ink faster.

As a sunscreen, it provides broad-spectrum ultraviolet coverage, including and short-wave rays. As a photoprotective agent, it has an absorption profile spanning from 270 to 350 nm with absorption peaks at 288 and 350 nm. It is one of the most widely used organic UVA filters in sunscreens today. It is also found in nail polish, fragrances, hairspray, and cosmetics as a photostabilizer. Despite its photoprotective qualities, much controversy surrounds oxybenzone because of its possible hormonal and photoallergenic effects, leading many countries to regulate its use.

Парадоксальный эффект

Поглощение оксибензона организмом является одной из важнейших причин выбора альтернативного фильтра. Несомненно, оксибензон очень легко впитывается в кожу и впоследствии попадает в кровообращение, после чего выводится через мочу. У кормящих мам вещество может быть обнаружено в грудном молоке.

В 2008 г. учёными было проведено исследование, доказывающее, что 96,8% из 2517 образцов мочи содержали оксибензон. Концентрация была связана с использованием косметики. Примерно 10% от нанесенного количества веществ проникает через кожу. Более того, оксибензон может накапливаться в организме.

В ходе проведенного исследования 25 человек применяли солнцезащитный крем, содержащий 4% оксибензона, 2 раза в день в течение 5 суток подряд. Было ясно, что через 3-5 дней после последнего применения в пробах мочи все еще обнаруживался оксибензон. Детский организм сложнее расщепляет оксибензон, поскольку ферменты, используемые при расщеплении, менее эффективны.

Также оксибензон обладает гормональной активностью. Это химическое вещество может присоединяться к рецептору гормонов и имитировать их действие. Степень причиненного вреда неизвестна, активность гормонов низкая. Тем не менее, никто не может точно сказать о последствиях длительного использования.

Несмотря на пользу вещества, оно считается умеренно активным и опасным:

ТоксичностьПроведенное исследование, в котором крысам давали оксибензон 2 раза в день в течение 4 недель, показало, что он не токсичен для животных. Дозировка в косметических средствах во много раз выше, чем было обнаружено у крыс. Поэтому можно не переживать за то, что вещество напрямую попадёт в организм. Содержание в % соотношении с другими активными веществами гораздо ниже.
Повреждение клеткиОксибензон может образовывать свободные радикалы. В солнечном свете оксибензон легко окисляется с образованием оксибензона семихинона – мощного вещества, которое атакует антиоксиданты. Эта антиоксидантная система защищает человека от повреждения клеток и развития рака.
Наносить на кожу или нет?Гораздо безопаснее наносить продукт, содержащий оксибензон, чем сидеть без защиты на солнце. Регулярная защита от солнца может предотвратить около 80% случаев заболевания раком кожи. И даже 1 день на солнце может существенно увеличить шансы развития раковых клеток.
ФоточувствительностьЕсли количество свободных радикалов будет увеличено, кожа будет подвержена развитию фоточувствительности. Радикалы разрушают ДНК-клетки, вещества попадают в мочу и остаются в ней до 5 суток. Это может спровоцировать развитие меланомы, что усиливает эффект присутствия вещества с концентрацией 4%.

Если в средстве указано 4%-содержание оксибензона, не нужно выкидывать средства. Достаточно ограничить их использование. В США установлен лимит на введение активного элемента – до 6% в любых кремах и декоративной косметике. В Японии показатель снижен до 5%, а в ЕС – 10%.

Safety

Some debate focuses on the potential of oxybenzone as a contact allergen with a 2001 study finding contact dermatitis «uncommon» for oxybenzone. Due to the advent of PABA-free sunscreens, oxybenzone is now the most common allergen found in sunscreens.

In vivo studies

The incidence of oxybenzone causing photoallergy is extremely uncommon, however, oxybenzone has been associated with rare allergic reactions triggered by sun exposure. In a study of 82 patients with photoallergic contact dermatitis, just over one quarter showed photoallergic reactions to oxybenzone.

In a 2008 study of participants ages 6 and up, oxybenzone was detected in 96.8% of urine samples. Humans can absorb anywhere from 0.4% to 8.7% of oxybenzone after one topical application of sunscreen, as measured in urine excretions. This number can increase after multiple applications over the same period of time. Oxybenzone is particularly penetrative because it is the most lipophilic of the three most common UV filters.

When applied topically, UV filters, such as oxybenzone, are absorbed through the skin, metabolized, and excreted primarily through the urine. The method of biotransformation, the process by which a foreign compound is chemically transformed to form a metabolite, was determined by Okereke and colleagues through oral and dermal administration of oxybenzone to rats. The scientists analyzed blood, urine, feces, and tissue samples and found three metabolites: 2,4-dihydroxybenzophenone (DHB), 2,2-dihydroxy-4-methoxybenzophenone (DHMB) and 2,3,4-trihydroxybenzophenone (THB). To form DHB the methoxy functional group undergoes O-dealkylation; to form THB the same ring is hydroxylated. Ring B in oxybenzone is hydroxylated to form DHMB.

A study done in 2004 measured the levels of oxybenzone and its metabolites in urine. After topical application to human volunteers, results revealed that up to 1% of the applied dose was found in the urine. The major metabolite detected was DHB and very small amounts of THB were found. By utilizing the Ames test in Salmonella typhimurium strains, DHB was determined to be nonmutagenic. In 2019, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) noted in their recommendations for future study that, «While research indicates that some topical drugs can be absorbed into the body through the skin, this does not mean these drugs are unsafe.»

Effects on coral

Media reports link oxybenzone in sunscreens to coral bleaching, although some environmental experts dispute the claim. A small number of studies have been released which linked coral damage to oxybenzone exposure. A 2015 study published in the Archives of Environmental Contamination and Toxicology led to ban of oxybenxzone containing sunscreen in Palau. However, the purported link between oxybenzone and coral decline is widely discussed within the environmental community since most studies on the subject have been conducted in a lab environment. A 2019 study of UV filters in oceans found far lower concentrations of oxybenzone than previously reported, and lower than known thresholds for environmental toxicity.

Рейтинг автора
5
Материал подготовил
Максим Иванов
Наш эксперт
Написано статей
129
Ссылка на основную публикацию
Похожие публикации